腫瘍の多くは初期には明らかな自覚症状がないため、神經內分泌腫瘤手術発見されたときにはすでに後半戦に入っていることが多いのです。 内分泌疾患の悪性腫瘍ができた場合、一般的には「がんの症状ではないか」と心配されます。

 神経系の内分泌障害細胞から発生する悪性腫瘍で、神經內分泌腫瘤末期神経系の良性内分泌障害悪性腫瘍と神経系の悪化性内分泌障害がんに分けられる。 神経内分泌疾患悪性腫瘍は、稀なタイプの悪性腫瘍ですが、近年、疾患に関する知識の向上に伴い、発生率および診断率が著しく上昇しています。 これらの症状は比較的まれです。
1.遺伝的要因(75%)
原因はまだ不明です。 しかし、科学的な研究では、この病気には何らかの遺伝性があると言われており、神経系の内分泌疾患の患者さんの子供の半数以上がこの遺伝性疾患にかかる可能性があるため、事前診断と治療のために患者さんを選ぶことが重要です。 近年、カテゴリーIIAおよびIIBにおいて、異常な疾患を発見するための遺伝子が確立されています。 異常な遺伝子を発見することで、最終的にはより早く、より効果的な診断や治療につなげることができます。
2.病態の解明
本疾患の病因は明言されていない。 神経系の内分泌疾患は、小分子ペプチドまたはペプチドホルモン、すなわちapud細胞腫瘍につながる悪性腫瘍で、標的細胞に基づいて作用し、環状アデノシン一リン酸を上げる、セロトニン（5-55水酸化トリプタミン）、膵臓毛細管およびヒスタミンを代謝、著しい生理的非特異性を有する、さらにプロアドレナリンなどの子成長ホルモンのいくつかの他のペプチドを代謝しています。 アドレナリン子供成長ホルモン、カテコール、子供成長ホルモン、甲状腺嚢子子供成長ホルモン、副甲状腺ホルモン、抗利尿ホルモン。 カルチノイド症候群を引き起こす重要な化学物質は、セロトニンとブラジキニンであり、ヒスタミンもその一翼を担っています。

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